Peste 400 de cercetatori, din 32 de laboratoare din toata lumea, au descoperit, dupa noua ani de investigatii, date in ADN-ul uman care ar putea duce la o mai buna intelegere si tratare a cancerului.Unul dintre multele mistere ale biologiei umane este motivul pentru care boli precum diabetul, hipertensiunea alteriala si afectiunile psihiatrice sunt atat de greu de prevazut si, uneori, chiar de tratat.? Un puzzle cel putin la fel de greu de descifrat este motivul pentru care un frate geaman se imbolnaveste de cancer sau de depresie, in timp ce celalalt ramane perfect sanatos.Oamenii de stiinta au descoperit un indiciu vital pentru rezolvarea acestor ghicitori, potrivit unui studiu publicat recent si citat de New York Times. Genomul uman este intesat cu cel putin patru milioane de asa numite „intrerupatoarea” genetice -? care decid care gene sau grupuri de gene sunt activate sau inactivate. Acestea se regasesc in particule de ADN care erau pana acum considerate „deseuria”, fara vreo importanta pentru medicina. Acum, insa, se pare ca joaca un rol crucial in controlarea modului in care celulele, organele si alte tesuturi se comporta.
Descoperirea, considerata o revelatie medicala si stiintifica, are implicatii enorme in sanatatea umana pentru ca multe boli complexe par sa fie cauzate de schimbari abia perceptibile in sute de „intrerupatoarea” genetice.Rezultatul studiului, fructul muncii a 440 de cercetatori din 32 de laboratoare din toata lumea, va putea explica modul in care partile non-genetice din ADN influenteaza anumite boli si va duce la descoperirea unor noi medicamente. De asemenea, noile informatii vor ajuta la explicarea modului in care mediul creste riscul pentru anumite boli.”Vom putea folosi aceste date in cercetarea canceruluia”ADN-ul uman este „mult mai activ decat ne asteptam si se intampla multe alte lucruri decat ne asteptama”, a spus, pentru New York Times, unul dintre cercetatori, Ewan Birney, de la Laboratorul European pentru Biologie Moleculara din cadrul Institutului European de Bioinformatica.
Cercetatorii au legat „intrerupatoarelea” genetice de o gama larga de afectiuni – scleroza multipla, lupus, artrita reumatoida, Boala Chron, Boala Coeliac – si chiar de trasaturi precum inaltimea. In studii trecute, oamenii de stiinta au gasit schimbari minore in secvente de ADN car cresc riscul ca o persoana sa aiba, la un moment dat, aceste boli. Dar acele schimbari aveau loc in „deseuria”, deseori numite si materie neagra – nu erau modificari de gene …
