„Meda de ce nu vorbeste? O doare in gat?”

Știri din aceeași categorie

DISTRIBUIE!

Cand a venit pe lume, putin mai devreme decat se asteptau parintii ei, adica la opt luni, Meda avea mainile si picioarele vinete. Dupa investigatiile medicale pe care i le-au facut fetitei cand implinise trei luni, medicii i-au pus un diagnostic ? „parezie cerebrala” ? si au recomandat sa inceapa cat mai repede recuperarea. „Pana la varsta de un an am facut tratamente in tara. Meda nu statea in fund si nu-si tinea capul. Pe internet am aflat, de la alti parinti, ca exista o clinica in Ucraina specializata pentru astfel de cazuri. Ne-am programat si am inceput sa strangem banii. De la motociclistii din tara am primit bani pentru trei tratamente, iar sefii mei mi-au dat bani pentru inca doua. Am fost in Ucraina de sapte ori pana acum, cate o data la patru luni, si am facut sedinte de kinetoterapie, masaj, apiterapie, adica impachetari cu ceara. Dar terapia trebuie facuta zilnic. Acum, din punct de vedere fizic Meda e relativ bine: merge, urca scarile, chiar daca tinandu-se”, povesteste mama, Corina Stelian.Ea a incercat sa-si duca fetita la o gradinita de stat, insa nu a fost primita. A avut probleme si la gradinita particulara, dupa ce aceasta a fost vanduta. „La sfarsitul lunii ianuarie am mutat-o la alta gradinita. Aici sunt si copii sanatosi, si copii cu probleme. De exemplu, sunt copii cu sindrom Down. Meda face acolo si logopedie. Vine si acasa o logopeda, o doamna care a inteles situatia noastra si nu ne ia bani”, spune Corina. Fetita nu e violenta, e sociabila si se intelege bine cu colegii de gradinita. „Nu copiii sunt problema, ci parintii. Unui copil i s-a spus ca o colega de gradinita, care nu poate merge, are febra musculara. Atunci el a intrebat cu naivitate: „Meda de ce nu vorbeste? O doare in gat?”.”De doua ori pe saptamana, Meda face acasa si terapie ocupationala, adica invata formele, culorile cu ajutor unor jocuri. Fetita sufera de intarziere psihomotorie si de limbaj (inca nu vorbeste, la aproape sase ani), dar si de epilepsie si de strabism. Parintii spera ca strabismul sa poata fi rezolvat doar cu ajutorul ochelarilor, pentru ca fetita nu ar suporta doua anestezii totale: una pentru RMN si una pentru operatie.”De cand a inceput criza, nu am mai reusit sa plecam din tara. Speram sa reusim sa adunam banii si sa …

spot_img