Un britanic de 17 ani, care nu vedea noaptea si risca sa orbeasca, s-a vindecat dupa ce medicii i-au injectat in ochi copii ale genelor sanatoase.
Un tanar de 17 ani care suferea de o boala oculara genetica si-a imbunatatit vederea nocturna cu ajutorul terapiei genetice, potrivit BBC News. Cercetatorii de la Moorfields Eye Hospital au reusit sa regenereze celulele de la ochiul drept care se distrugeau si care nu-i permiteau sa vada noaptea.
Dupa operatie, tanarul Stephen Howarth s-a putut plimba singur pentru prima data in viata lui in camere si pe strazi intunecate, se arata intr-un articol publicat in „News England Journal of Medicine”.
In lipsa interventiei, tanarul si-ar fi pierdut complet vederea in timp. Astfel de operatii au mai fost facute si altor doi tineri, dar aceasta este prima cand se finalizeaza cu succes.
Boala tanarului este cauzata de o gena defecta din cauza careia celulele care detecteaza lumina, aflate in spatele ochiului, sunt deteriorate. Cercetatorii au injectat in spatele ochiului o substanta care contine copii ale acestor gene si un virus modificat.
Fluidul a fost injectat mai jos de retina, facand-o sa se desprinda de stratul de pigment inferior. Celulele din stratul de pigment au absorbit substanta, iar retina s-a intors la pozitia normala.
Virusul a infectat celulele din stratul de pigment, furnizand genele necesare pentru o vedere normala. Primele semne pozitive au inceput sa apara dupa cateva luni de la interventie. Inainte de operatie, tanarul nu putea sa vada decat farurile masinilor si becurile aprinse de pe stalpi.
„Este minunat sa stiu ca nu trebuie sa-mi mai fac griji ca-mi voi pierde vederea. Inainte de operatie, daca ma lasam prada gandurilor negre, ma deprimam”, a declarat tanarul Stephen Howarth. Acum, el poate avea o viata normala si poate sta mai mult de vorba cu prietenii sai pana noaptea tarziu.
Adolescentul britanic este al treilea pacient caruia i se face o astfel de operat ie, dar primul caruia ii reuseste. Terapia genetica a mai fost aplicata si altor doi tineri. Metoda nu le-a imbunatatit vederea, dar este posibil sa previna degradarea ei. Primul pacient a fost operat la mijlocul anului trecut. Cercetatorii spera ca terapia sa fie folosita pentru tratarea afectiunilor oculare la copii. „Pasul urmator este sa marim doza de gene pe care noi o anticipam ca ar fi optima”, afirma Robert Ali, coordonatorul studiului de la Institute of Ophthalmology.
