Avery Canahuati a fost diagnosticata cu atrofie spinala musculara si mai are maxim 13 luni de trait, avand muschi slabi si probleme de respiratie. Avery deja nu isi mai poate folosi picioarele, iar pe masura ce boala se va agrava, va pierde controlul mainilor si abilitatea de a respira, scrie CBS News, citat de Mediafax.
„Cand mi s-a spus ca fiica mea are maxim 18 luni de trait din cauza unei boli incurabile, ca nu exista tratamente si ca este boala genetica care provoaca cele mai multe decese la copii, mi-am iesit din minti”, a declarat Michael Canahuati, tatal fetitei.Insa, in loc sa se cufunde in tristete, parintii fetitei au decis sa profite de timpul pe care il au alaturi de aceasta: „Putem sa privim cum moare sau putem sa o lasam sa traiasca. Vom incerca sa invatam alti oameni despre boala, ca sa nu fie nevoiti sa treaca prin asta”, spune Michael Canahuati.Parintii micutei au realizat un blog pentru aceasta, „Avery Bucket List”, unde posteaza dorinte implinite ale fetitei. Blogul este scris din perspectiva fetitei si este urmarit de peste 4.000 de oameni.”Am atatea de trait in atat de putin timp si voi avea nevoie de tot ajutorul. …
